神経回路は、遺伝的および機能的に多様な細胞タイプによって特徴付けられます。回路機能のメカニズムの理解は、個々のニューロンの遺伝的および生理学的特性を結び付けることを前提としています。しかし、生体内の哺乳類皮質回路の機能的に異質なニューロンサブタイプに転写特性をマッピングすることは、依然として非常に困難です。ここでは、行動中のマウスの生体内機能特性評価後に、光活性化赤色蛍光タンパク質を介して単一ニューロンをオンデマンドで消えないラベル付けするために最適化された、高スループットの 2 光子核光タグ付け (2P-NucTag) アプローチを紹介します。マウス海馬のこれまでアクセスできなかった「場所」細胞と「サイレント」細胞を選択的にラベル付けし、転写プロファイリングすることで、この機能フォワードパイプラインの有用性を実証します。私たちの結果は、異なる空間コーディング特性を持つこれらの海馬錐体ニューロン間の遺伝子発現の予期しない違いを明らかにしました。このように、2P-NucTag は、神経回路の機能的構成を支配する分子原理を明らかにする新しい方法を切り開きます。 (Spark Lasers社 Alcor 1040-5Wを使用）